近日，由瑞多思自主研发并生产的3DMap剂量验证系统历经国内药监局的重重审核及一致认可，喜获医疗器械注册证。作为国内首个申请二类医疗器械用品注册的放射治疗质控产品，此次获证，不仅表明了瑞多思产品在二类医疗器械要求的安全性及有效性方面上，有着毋庸置疑的可靠及稳定，且标志着瑞多思成为了国内首家且唯一一家获得国家认可的放射治疗质控产品品牌，为品牌的高速发展奠定了新的里程碑。

医疗器械的注册认证有着严苛的要求和把控，同时作为高精微行业的放射治疗行业的首个提出申请的放疗质控产品，药监局对于技术上的要求更是愈加的严谨细微。瑞多思通过层层努力，并依托强大的科技实力，最终先拔头筹，获得认证。

（3DMap剂量验证系统通过配套的半导体探测器和固定在加速器上的角度检测仪，获得高精度的角度值和高分辨率的剂量分布。同时，利用旋转模体360度旋转功能，结合软件处理系统，实现了剂量学上剂量验证及加速器的质控检测功能。3DMap适用市面上所有医用加速器，既能解决平面剂量验证，又能实现三维计划的评估。采用高精度的卷积算法为用户提供先进高效的治疗解决方案。）

3DMap剂量验证系统获得医疗器械注册证不仅是全体瑞多思人的荣耀，更是瑞多思在产品研发上的又一新动力。未来，瑞多思将加快研发脚步，为用户带来更多高效可行的放疗质控产品，以高度的准确性持续为治疗病人提供安全可靠的保障。